Vähendage sündmuse riski, kliinilise hoolduse seadmete kasutamist, peame tähtsustama täieliku riskiteadlikkuse koolituse tugevdamist, seadmete hooldus- ja ladustamissüsteemi parandamist, patsiendihoolduse varustus tugevdama järelevalvet ja juhtimist.Kehtestada ja parandada eeskirjade ja määruste ohutut kasutamist, et tugevdada seadmete kasutamise koolitust.
Teaduse kiire arenguga on õendusteenustesse viidud palju uusi seadmeid, uusi tehnoloogiaid, uusi materjale, uut tehnoloogiat, mistõttu hooldusteenuste sisu ja meetodid on kardinaalselt muutunud.See muudab paljud traditsioonilised hooldustehnikad lihtsamaks ja vaevatumaks.Õdede töö efektiivsust saab oluliselt parandada.Igal uuel asjal on aga oma vastuoluline pool, need patsiendihooldusvahendid ja kliinilises kasutuses olevad materjalid on olemas ka õendusrisk ja on tõusev trend.
Patsiendihooldusvahendite materjalide kvaliteet
Nagu infusiooniregulaator, keemiaravi pump, valuvaigisti pumba kvaliteediprobleemid põhjustavad infusioonikiiruse täpsust, ei ole kõrge riskiga;EKG monitori ei ole lihtne kahjustada, põhjustades elutähtsate näitajate jälgimist ja tegelikke vastuolusid;imikute temperatuuri inkubaatori tegelik temperatuur ja ekraani temperatuuri erinevus;Mikropumba, defibrillaatori aku toitepuudus või ei saa alarmi anda;imemisrõhk või ebapiisav, et meelitada;Patsiendi hooldusseadmete hapniku tabeli voolu ei saa kohandada kliinilises kasutamises patsiendi riski;ühekordselt kasutatavate mähkmepadjakeste nahaallergia kasutamine;Esineb mittetäielikust olekust tekkinud pragusid, rindkere rõhu tasakaalu kahjustused võivad põhjustada tõsiseid tagajärgi.
Patsiendi ja pere risk
Patsient saab reguleerida infusioonipumba kiirust ja hapniku voolu, monitori isesulgemist ja eemaldamist, rohkemate seadmete ja torujuhtmete ühendamine viib patsiendi aktiivsuseni või heli- ja valgusstimulatsioon mõjutab patsiendi puhkust, instrumendi kasutamine patsiendi seisundi suurendamiseks majanduslikud kulud,patsiendihooldusseadmed põhjustavad kergesti arusaamatusi. Punase tule kasutamine patsiendi või pereliikmete valguskauguse reguleerimisel võib põhjustada põletusi ja muid õnnetusi.
enne kasutamist:
Ühelt poolt ei suhelnud õde tõhusalt patsientide ja nende peredega, et mõista kasutatavate seadmete ja materjalide tähtsust, maksumust ja koordineerimismeetodit;
Teisalt, õde ei valda instrumendi kasutamist või mitte.
Õed ei avastanud õigeaegselt probleeme, patsiendihooldusvahendeid või ei käinud regulaarselt palatit, et olukorda jälgida;lamedat autot ei tõmmata voodisse, on patsientide põhjustatud voodisse kukkumise oht;monitori elektrood on pikka aega välja lülitatud.
Õed, keda ma ei tea, perede poolt leidsid, et infusioonipump, süstimispump reguleerisid voolu pärast käivitamist;Kahe kanaliga mikropumba süstimise kasutamine, kuna erinevate ravimite kasutamine erineva kiirusega, õdede vahenduskiirust ei jälgita hoolikalt otsesel vahendusel, kalduvus vigu.
Pärast kasutamist: ei rakendatud õiget hooldusmeetodit, õigeaegset desinfitseerimist ja laadimist, mille tulemuseks on pääste- või elektrikatkestus, ei saa normaalselt kasutada.Näiteks sfügmomanomeeter pärast manseti asendamist, hapnikumaski funktsiooni ei kontrollinud, hapnikukott on terve, hapnikupadja leket ei leitud.